兒子健基在15個月時，經被証實患有腦癇症及中度智障。

每天基基都會有突如其來毫無預兆的情況下有多類型式的抽筋表現。有時眼見他站在地面空間，也會凌空翻筋斗，或坐在地面玩玩具，頭部突然猛力衝撞向地面，令致頭破血流。
速度之快也來不及提防保護。

每天抽筋次數多達幾十次甚或過百次不等。
有一次他拿起杯子飲水期間，突然抽筋，把杯子插進面部，須要在面部縫上21針。令我內疚好一段日子。

基基還兼有過度活躍，到處走躍跳動不停，為了防衛他那突如其來的傷害，每天都要每分每秒看顧他、保護他。連我要上厠所，也要把他帶在身旁。

在那時段期間，每天均要承受着提心吊膽慌失失的徨恐日子中。

還有每星期定時到醫院覆診，一星期內有多樣的物理治療、職業治療、言語治療、水療等等……
我還是非常樂意為他忙個不了！還有到處帶他到外地另處求醫，尋求自己的“希望”。

另外，家中還有其他三名兒女，須照顧日常起居飲食。令自已力盡筋疲，心力絞碎。

回想當時自己好像有超然能量，每事都應付自如，但心境就像跌進地獄裏的深谷，非常灰暗，而患上當時少為人知的“抑鬱症”，須要接受心理輔導。

從最初得知兒子患有腦癇症及影響智商的消息、震驚、沮喪、不甘心、努力到處尋求希望、不放過任何施教機會、希望可以扭轉命運的安排…等等…等等

轉至今年兒子已經長大了，雖然每天仍有不定時的抽筋，我已預作與他和抽筋共渡生活，現今病情算是受控，但情緒容易波動，仍要面對他很多行為的問題。

由於他的智能有所限制，未能瞭解外在環境有所規範，衹顧當時自己的喜好意願來固執行事，例如~出外返抵家時不願進入大堂門，終於須在大堂門外呆等上三小時之久，或返院舍在門外須請支援協助抬返院舍內……

還有搭車不肯落車，經常要報警求助等等等等
有時外界環境引起的尷尬埸面，真令我無地自容。

但若您問我今天有如何的想法？

我可以告訴大家，我從不後悔這些年的經歷。

在這條復康路上，有不少專業人士與我共渡、伸出援手給我支持。

我的人生是從健基出世後，開始成長、學懂、接觸不少、也藉著兒子的病給我扭轉這豐盛人生的機會。

在生活日子過程裡，雖是難走，走得苦痛，但我學懂的比失去的更多，懂得如何面對苦難、堅韌獨立、積極用正面的態度去接受事實、珍惜眼前的一切、也懂得用自己過來人的經驗、與重踏自己路上的家長一起分享交流、把自已的經驗解答他們面對徨恐不安的問題。給與她們精神上的支持，能安心與病患兒女共渡。

兒子雖是智障人士，但給我看到人越簡單越幸福，存他們心裡的是童真、善良、直接、簡單。更具珍惜與兒子接觸時那種感覺。

和他相處，確實是一種享受，是一種恩賜。