儿子健基在15个月时，经被证实患有脑痫症及中度智障。

每天基基都会有突如其来毫无预兆的情况下有多类型式的抽筋表现。有时眼见他站在地面空间，也会凌空翻筋斗，或坐在地面玩玩具，头部突然猛力冲撞向地面，令致头破血流。
速度之快也来不及提防保护。

每天抽筋次数多达几十次甚或过百次不等。
有一次他拿起杯子饮水期间，突然抽筋，把杯子插进面部，须要在面部缝上21针。令我内疚好一段日子。

基基还兼有过度活跃，到处走跃跳动不停，为了防卫他那突如其来的伤害，每天都要每分每秒看顾他、保护他。连我要上厠所，也要把他带在身旁。

在那时段期间，每天均要承受着提心吊胆慌失失的徨恐日子中。

还有每星期定时到医院覆诊，一星期内有多样的物理治疗、职业治疗、言语治疗、水疗等等……
我还是非常乐意为他忙个不了！还有到处带他到外地另处求医，寻求自己的“希望”。

另外，家中还有其他三名儿女，须照顾日常起居饮食。令自已力尽筋疲，心力绞碎。

回想当时自己好像有超然能量，每事都应付自如，但心境就像跌进地狱里的深谷，非常灰暗，而患上当时少为人知的“抑郁症”，须要接受心理辅导。

从最初得知儿子患有脑痫症及影响智商的消息、震惊、沮丧、不甘心、努力到处寻求希望、不放过任何施教机会、希望可以扭转命运的安排…等等…等等

转至今年儿子已经长大了，虽然每天仍有不定时的抽筋，我已预作与他和抽筋共渡生活，现今病情算是受控，但情绪容易波动，仍要面对他很多行为的问题。

由于他的智能有所限制，未能了解外在环境有所规范，只顾当时自己的喜好意愿来固执行事，例如~出外返抵家时不愿进入大堂门，终于须在大堂门外呆等上三小时之久，或返院舍在门外须请支援协助抬返院舍内……

还有搭车不肯落车，经常要报警求助等等等等
有时外界环境引起的尴尬埸面，真令我无地自容。

但若您问我今天有如何的想法？

我可以告诉大家，我从不后悔这些年的经历。

在这条复康路上，有不少专业人士与我共渡、伸出援手给我支持。

我的人生是从健基出世后，开始成长、学懂、接触不少、也藉著儿子的病给我扭转这丰盛人生的机会。

在生活日子过程里，虽是难走，走得苦痛，但我学懂的比失去的更多，懂得如何面对苦难、坚韧独立、积极用正面的态度去接受事实、珍惜眼前的一切、也懂得用自己过来人的经验、与重踏自己路上的家长一起分享交流、把自已的经验解答他们面对徨恐不安的问题。给与她们精神上的支持，能安心与病患儿女共渡。

儿子虽是智障人士，但给我看到人越简单越幸福，存他们心里的是童真、善良、直接、简单。更具珍惜与儿子接触时那种感觉。

和他相处，确实是一种享受，是一种恩赐。