【爱心病童】6岁罕见病女孩克服腿部肌肉萎缩　化身「神奇女侠」挑战长征300公里筹款

英国一名6岁女童患了罕见病先天性肌失养症，出现腿部肌肉无力虚弱等问题，她没有自怨自艾，反而整天挂著笑脸，更自我挑战，化身“神奇女侠”花一整月挑战总长征300公里，希望是英国肌肉萎缩症患者筹款，帮助同路人。小女孩的善举感动万民，包括饰演神奇女侠的女星。

6岁女孩肌肉无力需手动仗

综合英国媒体报导，英国6岁的女孩Carmela Chillery-Watson解决先天性罕病“核纤层蛋白相关先天性肌失养症”（LMNA-related CMD），简称为“先天性肌失养症”（ CMD，先天性肌营养不良”，患者在婴儿期会出现肌肉无力，运动能力低，肌肉发展迟缓甚至停滞，而关节或脊柱会产生畸形。Carmela的腿部明显很纤瘦，有陀背的状况，日常主要以电动轮椅出入，步行都需要用2支手仗。

不过，Carmela没有因而少外出或自卑，她在父母鼓励下，决定为英国肌肉萎缩症患者募款，目标是至少6,000英镑（约6万港元）。她整整9个月里，总计走了300公里，更成功筹到了14,602英镑（约14.6万港元）超过目标。

变神奇女侠挑战300公里

当中受到Carmela感动而捐款善心人包括饰演《神奇女侠》女星Gal Gadot ，她捐出了3,442英镑 （近3.5万港元），希望可以出一份力，更在Instagram分享Carmela的善举，大赞她才是真正的神奇女侠！

受身体的限制，Carmela的长征之挑战需分阶段进行，订下步行目标。她在挑战时都会装扮成《神奇女侠》，穿上印有相关标记的红蓝服饰，电动轮椅也贴上《神奇女侠》的海报贴纸，为自己打气。而爱犬贵妇狗也会陪伴她，狗狗一样有《神奇女侠》的衣服斗篷，神气十足。

Carmela很多时候撑着2支拐杖步行，有时她都会坐上私家电动车上休息。妈妈Lucy指出由于女儿注射了肾上激素，可减少她在路程上的不适。虽然Carmela脊椎弯曲越来越严重，更曾出现头晕及呕心，但她从没埋怨。妈妈分享︰

必须非常小心，Carmela一旦训练过度，她的肌肉将无法自行修复。而她一直都很坚强，从不抱怨自己的身体，努力完成路程，直到自己不能再撑下去为止！

最后Carmela筹得近15万港元的医疗费，是原先的目标两倍多。她感激一众帮助她走了这么长途路程的亲友，希望这笔钱能帮助更多像她一样的患者。