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  • 港故:唔知自己患咩病 輪椅少女:我隨時死
    港故:唔知自己患咩病 輪椅少女:我隨時死
  • 阿敏的肌肉已開始萎縮,為自己戴上手腳的保護措施時,亦顯得有點笨拙。
    阿敏的肌肉已開始萎縮,為自己戴上手腳的保護措施時,亦顯得有點笨拙。
  • 要外出絕對不容易,阿敏用盡九牛二虎之力,放好木製斜板,才能讓輪椅滾出去。(梁鎮濠攝)
    要外出絕對不容易,阿敏用盡九牛二虎之力,放好木製斜板,才能讓輪椅滾出去。(梁鎮濠攝)
  • 興趣多多的阿敏努力學習輪椅滾球、劍擊、武術,身體力行告訴大家「我係得嘅」。(張德輝攝)
    興趣多多的阿敏努力學習輪椅滾球、劍擊、武術,身體力行告訴大家「我係得嘅」。(張德輝攝)
  • 患病前的阿敏十分好動,尤其熱愛跆拳道。
    患病前的阿敏十分好動,尤其熱愛跆拳道。

有甚麼比「不治之症」更可怕?可能是「不明之症」。 「咁辛苦,捱到今時今日,我為咗啲咩呢?」陳嘉敏,25歲,患上了一個連醫生都找不到病因的疾病,只是知道自己的腳部肌肉開始萎縮、視力模糊、吞嚥困難、有時全身乏力。 為了找出自己患上何病,阿敏走遍多間醫院的不同專科:基因科、骨科、腦科、痛症科、助肢科、眼科,就連精神科都看過,仍找不到病因。 由於提供不到一個有確實病名的診斷書,阿敏申請電動輪椅、「體恤安置」、綜援,甚至乎基本的傷殘人士登記證,都諸多阻滯。萬念俱灰的阿敏,更試過多次去到社會福利署:「求社工批綜援俾我」。 「屋企冇人幫到我,好多嘢都只能靠自己。」在單親家庭成長,家中還有一個智障弟弟,和患有特殊學習需要的妹妹,阿敏即使感到無助、孤單,都只能往心裡吞。 「呢條路實在太難行,我真係好攰好攰,但我都唔會放棄。」身心俱疲的阿敏在鏡頭前,擦乾眼淚,展現笑容,說出她勇敢面對病魔的心路歷程。

如果想知阿敏如何面對重重困難,請到東網電視觀看她的專訪

 

資料來源: On.cc

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