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  • 一家五口患小腦萎縮 大學教授48歲退休當照顧者:曾怨天十年
    一家五口患小腦萎縮 大學教授48歲退休當照顧者:曾怨天十年
  • 綺雯退休後專注成立香港小腦萎縮症協會,她說過程很艱難。初期幾位核心成員,曾有人因病情惡化退出,亦有照顧者患上情緒病,亦有義工面對婚姻問題。她說病友一句:「我們成為別人生命的亮光」,是一直讓她堅持下去的
    綺雯退休後專注成立香港小腦萎縮症協會,她說過程很艱難。初期幾位核心成員,曾有人因病情惡化退出,亦有照顧者患上情緒病,亦有義工面對婚姻問題。她說病友一句:「我們成為別人生命的亮光」,是一直讓她堅持下去的
  • 綺雯曾獲不同團體的肯定,2018年獲香港人道年獎。
    綺雯曾獲不同團體的肯定,2018年獲香港人道年獎。
  • 綺雯說三哥面對病患,曾感受到他內心的憤怒,但他喜歡種植,也成為他生活的樂趣。
    綺雯說三哥面對病患,曾感受到他內心的憤怒,但他喜歡種植,也成為他生活的樂趣。
  • 綺雯說自己與兄姐已排期待候院舍,不為未來而憂慮。
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  • 一家人相繼患病,反而讓關係走得更親近。
    一家人相繼患病,反而讓關係走得更親近。

這是送給照顧者及長期病患者的故事。

綺雯的家庭,從母親患肺癆早逝;繼而父親、兄弟姐妹患上小腦萎縮症,自己也確診柏金遜症。她說,小時候家裏面對病痛大半世紀,經歷從習慣、埋怨、憤怒、接受,他們一家深深體會到如何病得快樂。他們又如何走出對人生的埋怨與無奈?

她曾覺得病患過早佔據她的童年,家中一片死寂,兄姐日夜工作,話題不多,反而患病後,一家人走得更近。綺雯說:「人總不會失去一切,為仍擁有的事去感恩。」

假若你是病患者,或是照顧者,仍困在自己的角落的話,願綺雯的故事給你亮光。

資料來源: 香港01

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